NIPT / NIPT plus
Kas ir NIPT testēšana un kādēļ to veic?
NIPT (Non Invasive Prenatal Testing) jeb neinvazīva prenatāla augļa hromosomu izmeklēšana mātes asinīs ir tests, ko veic grūtniecēm, lai pārliecinātos, ka augļa hromosomālais komplekts atbilst normai.
NIPT tests var sniegt vērtīgu informāciju gadījumos, kad:
- grūtnieču bioķīmiskā skrīninga rezultāti norāda uz paaugstinātu risku;
- USG rādītāji, kas neatbilst normai;
- mātes vecums ir virs 35 gadiem;
- iepriekšējā(s) grūtniecībā(s) tikusi konstatēta augļa hromosomālā patoloģija.
Ko nosaka NIPT un NIPT Plus testi?
NIPT
Paredzēts biežāko hromosomālo aneiploīdiju jeb hromosomu skaita izmaiņu noteikšanai:
- 13. hromosomas trisomija – Patau sindroms;
- 18. hromosomas trisomija – Edvardsa sindroms;
- 21. hromosomas trisomija – Dauna sindroms;
- dzimumhromosomu skaita izmaiņas (X un Y).
NIPT Plus
Paredzēts visu hromosomu aneiploīdiju analīzei, kā arī biežāko hromosomālo mikrodelēcijas sindromu noteikšanai: Cri du chat, 1p36 delēcija, DiGeorge II, Wolf Hirschorn, Prader-Willi/Angelman, Jacobsen, Langer Giedion, Phelan McDermid, 16p11 delēcija.
